一體化平台
我們一體化生物平臺涵蓋所有關鍵生物藥物開發功能，讓我們能夠早在開發過程就發現並解決潛在的臨床、製造與商業化及臨床壁壘問題，從而使我們能夠專注於最有臨床活性、效率及商業可行性藥物的分子研究。
發現與研究
我們的研發程式始於策略靶標識別及篩選，專注於具有可靠或高臨床利益潛力的靶標。靶標一經識別，我們將全力利用我們於上海及三藩市的研究中心，推進我們的協同發現及研究工作。
臨床開發
我們對候選藥物的臨床試驗作出戰略性設計、審慎篩選註冊途徑、認真進行臨床試驗，以確保執行速度及數據質量，並與監管機構保持建設性對話，以實現最佳的臨床開發效率，並加快候選藥物的審批過程。
CMC及制造
我們在上海擁有的強大CMC能力源於約十年的不懈努力，並為我們及合作夥伴就20多種抗體向國家藥監局提交的IND申請及計劃向食藥監局提交的IND申請提供了支持。此外，我們在雲南玉溪擁有可商業化生產的製造能力，成本效益更高及品質卓越，擁有濃縮補料分批培養及灌流培養技術，與傳統技術相比，可讓我們產生更高的滴定率及產率，推動行業範圍的上限。我們得益于我們具有成本效益、高產出的CMC及製造能力。