2019年9月19日

中国,上海--嘉和生物宣布完成GB221在HER-2阳性乳腺癌患者中开展的I期单次给药临床试验。本次试验为一项随机、多中心的单次给药试验,旨在测试GB221的耐受性、安全性、药代动力学特征及免疫原性。试验结果显示,GB221安全性良好,与赫赛汀具有相似的药代动力学特征,二者免疫原性基本一致。

本次I期临床试验的完成,为嘉和积极推进其他GB221临床研发项目提供了可靠的数据支持。嘉和预计将尽快提交新药上市申请,以惠及更多中国患者。

 

关于嘉

嘉和生物药业为一间实力雄厚的生物制药公司,专注于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。嘉和已成功研发出靶向通路且极具潜力的候选药物,涵盖全球前三大肿瘤靶标及十款畅销药物中的五款。嘉和主要凭借内部能力建立由15款靶向候选药物组成的产品管线,该等药物在中国具有巨大的商业潜力,涵盖已知及新型生物学通路。