一体化平台
我们一体化、生物平台涵盖所有关键生物药物开发功能，让我们能够早在开发过程就发现并解决潜在的临床、制造与商业化及临床壁垒问题，从而使我们能够专注于最有临床活性、效率及具商业可行性药物的分子研究。
发现与研究
我们的研发程序始于策略靶标识别及筛选，专注于具有可靠或高临床利益潜力的靶标。靶标一经识别，我们将全力利用我们于上海及旧金山的研究中心，推进我们的协同发现及研究工作。
临床开发
我们对候选药物的临床试验作出战略性设计、审慎筛选注册途径、认真进行临床试验，以确保执行速度及数据质量，并与监管机构保持建设性对话，以实现最佳的临床开发效率，并加快候选药物的审批过程。
CMC及制造
我们在上海拥有的强大CMC能力源于约十年的不懈努力，并为我们及合作伙伴就20多种抗体向国家药监局提交的IND申请及计划向食药监局提交的IND申请提供了支持。此外，我们在云南玉溪拥有可商业化生产的制造能力，成本效益更高及质量卓越，拥有浓缩补料分批培养及灌流培养技术，与传统技术相比，可让我们产生更高的滴定率及产率，推动行业范围的上限。我们得益于我们具有成本效益、高产出的CMC及制造能力。