2021年3月12日

2021年3月12日 ,中国上海 —— 嘉和生物药业(开曼)控股有限公司(简称“嘉和生物”或“公司”,股票代码:6998.HK)宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经正式受理GB492IMSA101)干扰素基因刺激因子(Stimulator of interferon genesSTING激动剂以单药以及与重组抗PD-1/L1人源化单克隆抗体联合在晚期难治性恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I/IIa期临床试验申请。

 

关于 GB492IMSA101

GB492(IMSA101)是一款干扰素基因刺激因子(Stimulator of interferon genes,STING)激动剂,由嘉和生物于2020年6月向ImmuneSensor Therapeutic获得独家许可协议。在肿瘤环境中,STING是先天的主要介质癌细胞的免疫感应。STING激动剂作为一种免疫刺激疗法,将进一步增加患者对免疫抑制剂检查点的反应。多项研究显示,STING激动剂与其他免疫检查点抑制剂(ICI)联合使用可激活cGAS-STING信号通路,显著增强肿瘤免疫周期的疗效,将成为一种创新疗法。