嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”或“公司”，股票代码：6998.HK）宣布，旗下GB263T（一种新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体）于6月2日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展I/II期临床试验。

嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”或“公司”，股票代码：6998.HK）宣布，旗下GB261（CD20/CD3双特异性抗体）获得国家药品监督管理局（NMPA）I/II期临床试验默示许可。

嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”或“公司”，股票代码：6998.HK）宣布旗下GB263T（EGFR/cMET/cMET三特异性抗体）在澳大利亚开展的首次人体临床试验（FIH）实现首位患者给药。

截至目前，嘉和生物已经实现佳佑健®（英夫利西单抗，GB242）的成功获批和商业化在即，未来预计将有多个产品递交上市申请；成功优化产品管线、加速重点临床项目推进；搭建全球首创/全球最佳、差异化、免疫肿瘤双/多特异性抗体研发平台，开启全球首创/全球最佳(FIC/BIC)自主研发的征程；大力布局全球创新和外部授权与合作。

EGFR/cMET/cMET三特异性抗体（GB263T）的首次人体（FIH）临床试验申请已经于2022年3月28日获得澳大利亚Bellberry 临床研究伦理委员会（Bellberry HREC）批准，用于晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤的治疗。