2016年12月

2016年12月

2016年10月

2016年9月

2016年2月

2015年12月

嘉和获得第五个单抗药物的国内临床研究批件。

嘉和获得第四个单抗药物的国内临床研究批件。

嘉和获得第三个单抗药物的国内临床研究批件。

嘉和向CFDA递交了第7个治疗性单抗药物的临床试验申请。

嘉和子公司在云南玉溪建设“治疗性单克隆抗体药物产业化项目”。

2015年10月

嘉和向CFDA递交了第6个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2015年9月

嘉和GB251&GB235项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助。

2015年8月

嘉和引入新的战略投资者，一轮融资增资5亿元人民币。

2015年5月

嘉和与合作伙伴合作递交了第5个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2015年4月

嘉和GB232项目启动韩国临床I期试验。

2015年3月

嘉和与杭州泰格医药签署战略合作协议。

2015年1月

嘉和获得第二个单抗药物的国内临床研究批件。

2014年10月

嘉和向CFDA递交了第4个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2014年8月

嘉和一个在研产品在韩国获得临床试验许可。这是第一个中国研发的单抗药物按照国际生物类似药指导原则获准进入临床试验，标志着嘉和生物单抗药物的国际化开发战略迈进了实质性的一大步。

2014年5月

嘉和GB222项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助。

2013年12月

嘉和的一个在研产品在韩国递交临床试验许可的申请。

2013年12月

嘉和被沃森生物控股收购。

2013年7月

嘉和获得首个单抗药物国内临床研究批件。

2013年6月

嘉和GB221项目获国家“重大新药创制”科技重大专项立项资助。

2013年5月

嘉和与美国锐意公司签约合作开发肿瘤及自身免疫创新生物药GB224（RYI-008）。

2013年3月

嘉和向CFDA递交了第3个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2012年6月

嘉和向CFDA递交了第2个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2011年12月

嘉和新研发基地项目竣工并投入使用。

2011年11月

嘉和首个治疗性单抗药物在澳大利亚顺利开展国际一期临床试验，并于次年8月份完成该试验并获得试验报告。

2011年5月

嘉和向CFDA递交第一个治疗性单抗药物的临床试验申请。

2011年2月

嘉和与一家全球500强跨国制药企业签订第一份国际CMO合同，标志着嘉和抗体研发和生产能力已被跨国公司认可，为今后国际合作和业务拓展奠定了良好的基础。

2010年3月

公司首席执行官周新华博士入选中组部引进海外高层次人才"千人计划"。

2007年12月

公司成立。